رئیس كمیته علمی مقابله با كرونا؛

دریافت مجوز ۲واكسن دیگر بزودی

دریافت مجوز ۲واكسن دیگر بزودی

رئیس کمیته علمی مقابله با کرونا با اشاره به اینکه دو واکسن دیگر بزودی مجوز کارآزمایی بالینی را دریافت می کنند، اظهار داشت: پیشبینی می شود ۲ واکسن مبتنی بر mRNA نوترکیب تا اردیبهشت مجوز تست را دریافت کنند.


به گزارش بست روید به نقل از مهر دکتر مصطفی قانعی عصر امروز در برنامه ای تلویزیونی در مورد آخرین وضعیت واکسن های ایرانی کرونا اظهار داشت: این واکسن ها در فازهای ۲ و ۳ کارآزمایی بالینی قرار دارند. رئیس کمیته علمی مقابله با کرونا اضافه کرد: پیشبینی شده که از ماه آینده تولید برای فازهای بعدی تست های انسانی آغاز شود؛ اگر فاز ۳ این واکسن های ایرانی با موفقیت پشت سر گذاشته شود تولید این واکسن ها با مجوزهای سازمان غذا دارو آزاد می شود و پس از آن تولید صنعتی از اردیبهشت ماه شروع خواهد شد. قانعی با اشاره به اینکه خط تولید این واکسن ها به صورت ۹۵ درصدی خصوصاً برای واکسن «کووایران» آماده است، اظهار داشت: واکسن «فخرا» و واکسن «کووپارس» هر دو مراحل اول را طی می کنند و تابحال ۸۵ داوطلب وارد مطالعه بالینی واکسن کووپارس شده اند. وی تصریح کرد: واکسن کووایران زیرساخت های تولید را دارد و می تواند خط تولید خویش را بلافاصله پس از اتمام فازهای بالینی راه اندازی کند. رئیس کمیته علمی مقابله با کرونا در مورد واکسن مؤسسه رازی اظهار داشت: مؤسسه رازی باید خط تولید خویش را طی ۳ الی ۴ ماه پس از فاز ۳ مستقر کند. وی با بیان اینکه پیشبینی می شد واکسیناسیون واکسن مشترک ایران و کوبا زودتر از همه واکسن ها آغاز شود اظهار داشت: اما این واکسن دهه آخر فروردین فاز سوم خویش را شروع خواهد نمود و واکسن کووایران زودتر به تولید خواهد رسید. قانعی با اشاره به اینکه از ۱۱ پروژه واکسن کرونا که در کشور شروع شده اردیبهشت ماه دو واکسن دیگر مجوز تست کارآزمایی بالینی را دریافت می کنند، افزود: مجوزهای بعدی برای واکسن ها مبتنی بر پلت فرم mRNA و نوترکیب است که پیشبینی می شود تا دو ماه آینده مجوزهای خویش را از کمیته اخلاق دریافت نمایند. وی در پاسخ به اینکه آیا تزریق هر یک از این واکسن ها برای هر فرد متفاوت می باشد یا خیر، تصریح کرد: هر کدام به فاصله مشخصی به فرد تزریق می شود اما اگر سه ماه اخیر فردی مبتلا به کرونا شده باشد می تواند از واکسن ایران _ کوبا استفاده نماید. رئیس کمیته علمی مقابله با کرونا تصریح کرد: هنوز برنامه کشوری برای تزریق واکسن ها در افراد مختلف مشخص نشده و این مورد در حال تدوین است که چه واکسنی برای چه افرادی مناسب می باشد. قانعی در مورد سبد متنوع واکسن ها برای تولید در کشور اظهار داشت: به علت اینکه ممکن بود هر پروژه با شکست مواجه شود درصدد برآمدیم که پروژه های مختلفی در این حوزه را آغاز نماییم چونکه خیلی از کشورها را می دیدیم که با شکست مواجه می شدند. وی افزود: بنابراین شرایط تحریمی کشور اجازه نمی داد که ما روی یک واکسن تمرکز داشته باشیم از همین رو تلاش کردیم در صورت شکست پروژه دیگر را به نتیجه برسانیم. رئیس کمیته علمی مقابله با کرونا با تکیه بر اینکه مهم ترین مرحله برای تولید واکسن فاز ۳ است، اظهار داشت: خیلی از کشورها در فاز ۳ با شکست مواجه می شدند چونکه پس از تست کارآزمایی بالینی و ورود به بازار، اثر بخشی مهم می باشد. وی در مورد همکاری ایران برای تولید واکسن اسپوتنیک روسیه اظهار داشت: اخیراً قراردادی منعقد شده که این واکسن را در ایران به تعداد ۴۰ میلیون دوز برای ۲۰ میلیون نفر به تولید برسانیم. هفته آینده سلول آن وارد کشور خواهد شد. قانعی افزود: این واکسن شبیه واکسن روسیه است و این قرارداد می تواند روند تولید واکسن را سرعت ببخشد. وی در مورد تولید مواد اولیه اظهار داشت: ما تا امروز چالش ماده اولیه را برای تولید واکسن داشتیم که با صحبت و مذاکره با شرکتهای دانش بنیان به این نتیجه رسیدیم که توانایی تولید ماده اولیه را داریم. رئیس کمیته علمی مقابله با کرونا اضافه کرد: اگر کرونا نبود این امکان برای تولید ماده اولیه واکسن ها و ریسک آن وجود نداشت اما در آینده نزدیک که کرونا هم تمام می شود واکسن سازها می توانند طراز جمهوری اسلامی را در بخش در بخش های مختلف ارتقا دهند.


منبع:

1400/01/11
11:41:01
5.0 / 5
734
تگهای خبر: شركت , صنعت
این مطلب بست روید چطور بود؟
(1)
(0)

تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات کاربران در مورد این مطلب بست روید
لطفا شما هم نظر دهید
= ۹ بعلاوه ۳
BestRoid اندروید