حذف تومورهای مغزی با قطره بینی!
بست روید: محققان دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن در سن لوئیس به همراه همکاران خود از دانشگاه نورث وسترن موفق شده اند روشی غیرتهاجمی برای رساندن نانوداروهای فعال کنندهٔ ایمنی به مغز عرضه کنند.
به گزارش بست روید به نقل از ستاد نانو، سال هاست که سدهای زیستی حفاظت کنندهٔ مغز، ورود خیلی از داروهای ضدسرطان را دشوار کرده اند و همین موضوع، گلیوبلاستوما را به یکی از مقاوم ترین و مرگبارترین تومورهای انسانی مبدل کرده است. اما تیم مشترک دانشگاه واشینگتن و دانشگاه نورث وسترن نشان داده اند که میتوان این سد چندلایه را بدون جراحی دور زد. راهکار آنها یک مسیر کاملا متفاوت است: رساندن نانودارو از طریق بینی و سوارشدن بر اعصاب صورت برای رسیدن مستقیم به تومور. مبنای اصلی این فناوری، ساختارهای نانویی معروف به «نوکلئیک اسیدهای کروی» یا Spherical Nucleic Acids (SNAs) است. این نانوساختارها با هسته ای از طلا و پوششی انبوه از رشته های DNA طراحی شده اند. طبق توضیح محققان، زمانیکه این ذرات به شکل قطره بینی تجویز می شوند، در همان حفره باقی نمی مانند بلکه در امتداد عصب سه قلو و عصب بویایی حرکت می کنند و مانند پیامی الکترونیکی، از راه مسیرهای عصبی بدن به بافت مغز منتقل می گردند. این مسیر عصبی نه تنها مانعی مانند سد خونی مغزی ایجاد نمی کند، بلکه میزان مواجههٔ دارو با باقی بدن را نیز به حداقل می رساند. اولین نویسندهٔ مقاله، آکانکشا ماهاجان، پژوهشگر پسادکتری لابراتوار استگ، اعلام نموده است که هدف گروه پژوهشی، ایجاد روش درمانی کم تهاجم برای بیمارانی بوده که به صورت معمول باید مراحل دشوار درمان های تهاجمی را پشت سر بگذارند. چالش اصلی درمان گلیوبلاستوما آن است که این تومور از نوع «سرد» بحساب می آید. این اصطلاح به تومورهایی اشاره دارد که با سرکوب سیستم ایمنی محلی، از شناسایی و حملهٔ سلول های دفاعی بدن فرار می کنند. برای رویارویی با این موضوع، سال هاست مسیر مولکولی STING بعنوان سوئیچ فعال سازی ایمنی شناخته می شود؛ اما رساندن پایدار فعال کننده های STING به مغز دشوار بوده است، برای اینکه این داروها در جریان خون سریع تخریب می شوند و عبور از سد خونی مغزی معمولا نیازمند تزریق مستقیم و پرخطر به بافت مغز است. استفاده از نوکلئیک اسیدهای کروی این محدودیت را از میان برداشته است. وقتی این ذرات به مغز می رسند، مستقیماً به ماکروفاژهایی وارد می شوند که معمولا در خدمت تومور قرار می گیرند و به رشد آن کمک می کنند. پوشش DNA موجود روی این ذرات به حسگر درون سلولی cGAS متصل می شود و سیگنالی شبیه به ورود عامل بیگانه را بوجود می آورد. این فرایند، ماکروفاژ را مجبور به واکنش التهابی و شروع حمله مقابل سلول های تومور می کند. پژوهش روی حیوانات نشان داده است که این درمان به تنهایی مؤثر است، اما زمانیکه قطرهٔ بینی همراه با یک مهارکنندهٔ نقطهٔ وارسی ایمنی (Checkpoint inhibitor) تجویز شود، اثربخشی درمان چشمگیرتر می شود و تومورها به صورت کامل حذف می شوند. علاوه بر این، سیستم ایمنی حیوانات نوعی «حافظهٔ ایمنی» پایدار پیدا می کند که مانع بازگشت تومور در بلند مدت می شود. الکساندر استگ، نویسندهٔ همکار این مطالعه، تأکید دارد که طراحی دقیق این نانوساختارها نشان داده است میتوان مسیرهای ایمنی قدرتمند را در مغز فعال کرد، بدون آنکه احتیاج به جراحی یا تزریق مستقیم باشد. او می گوید پلت فرم SNA به سبب ماهیت مدولار خود امکان تغییر توالی های DNA را فراهم می آورد و میتوان آنرا به شکلی اصلاح کرد که هم زمان چند مسیر مولکولی در رابطه با رشد سرطان را هدف قرار دهد. این ویژگی، راه را برای درمان های چندهدفه از راه چند قطره ساده بینی فراهم می آورد. پژوهش در نشریهٔ PNAS انتشار یافته و نویسندگان امیدوارند این موفقیت بتواند مسیر جدیدی برای درمان غیرتهاجمی تومورهای سخت درمان انسانی باز کند
به اجمال، طبق توضیح پژوهشگران، زمانیکه این ذرات به صورت قطره بینی تجویز می شوند، در همان حفره باقی نمی مانند بلکه در امتداد عصب سه قلو و عصب بویایی حرکت می کنند و مانند پیامی الکترونیکی، از راه مسیرهای عصبی بدن به بافت مغز منتقل می گردند. برای رویارویی با این موضوع، سال هاست مسیر مولکولی STING به عنوان سوئیچ فعال سازی ایمنی شناخته می شود؛ اما رساندن پایدار فعال کننده های STING به مغز دشوار بوده است، به جهت اینکه این داروها در جریان خون سریع تخریب می شوند و عبور از سد خونی مغزی بطور معمول نیازمند تزریق مستقیم و پرخطر به بافت مغز است. علاوه بر این، سیستم ایمنی حیوانات نوعی حافظهٔ ایمنی پایدار پیدا می کند که مانع برگشت تومور در طولانی مدت می شود.
این مطلب بست روید چطور بود؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات کاربران در مورد این مطلب بست روید
لطفا شما هم در مورد این مطلب نظر دهید